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lundi, juin 17, 2024
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COVID-19 : la Commission autorise un deuxième vaccin adapté pour les campagnes de vaccination d’automne des États membres

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La Commission a autorisé le vaccin COVID-1.5 adapté Spikevax XBB.19, développé par Moderna. Il s’agit d’une autre étape importante dans la lutte contre la maladie. Il s’agit de la troisième adaptation de ce vaccin pour répondre aux nouveaux variants du COVID.

Le Commission de la santé et de la sécurité alimentaire Stella Kyriakides (photo) a déclaré : « Avec la co-circulation du COVID-19 et de la grippe saisonnière cet automne et cet hiver, la vaccination reste notre outil le plus efficace contre les deux virus. J’encourage les personnes concernées, en particulier les personnes âgées de 60 ans et plus, les personnes dont le système immunitaire est affaibli et qui ont des problèmes de santé sous-jacents, à recevoir dès que possible leur dose de rappel avec les derniers vaccins mis à jour ciblant les variantes qui se propagent actuellement. Nous devons tous continuer à être vigilants et à nous protéger les uns les autres.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a procédé à une vérification rigoureuse évaluation du vaccin dans le cadre du mécanisme d’évaluation accélérée. Suite à cette évaluation, la Commission a autorisé le vaccin adapté dans le cadre d’une procédure accélérée afin que les États membres puissent préparer à temps leurs campagnes de vaccination d’automne et d’hiver.

EU Briefs publie des articles provenant de diverses sources extérieures qui expriment un large éventail de points de vue. Les positions prises dans ces articles ne sont pas nécessairement celles d'EU Briefs.

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